疫情期间避免聚会 多伦多电影节或使用线上平台播放


《通知》还强调,对违反《通知》、《传染病防治法》、《药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《干细胞临床研究管理办法》及《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等相关规定和要求的,以及有明显毒副作用或无明确治疗效果的临床研究,科研攻关组应及时要求医疗机构终止研究。

2月28日举行的国务院联防联控机制举办的新闻发布会上,科技部社会发展科技司司长吴远彬回应称,太多的药物试验也可能存在浪费资源的问题,甚至可能影响患者的治疗。

日本东京都政府称,过去一周的时间内,东京的新冠肺炎日增确诊病例数已经增加了一倍,从3月末的每日40例左右增加到了4月4日的89例。截至4月4日,日本全国的确诊病例达2617例。

虽然日本实施了严格的旅行限制,包括禁止来自70多个国家和地区的外国人入境等政策。但专家们还是越来越担心,日本的措施来得太慢,可能“为时已晚”。

报道称,多伦多国际电影节主办方和流媒体服务Crave最近推出了“在家看电影系列”产品,观众可以在主办方的Instagram上与明星互动,然后在Crave上播放指定电影。主办方表示,“社交,艺术和电影可以给我们带来希望,感谢所有人的不懈努力,贡献的力量和爱心。当我们再次敞开大门,期待您的光临。在此之前,请保重身体。”国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组出手整顿新冠肺炎药物治疗临床研究中的乱象。

在第一财经梳理参与新冠肺炎临床试验的数据中发现,涉及的药物有血必净注射液、糖皮质激素、热毒宁注射液、宫血干细胞、参芪扶正注射液、八宝丹、金银花汤剂、金银花口服液、香雪抗病毒口服液等等药物。

日本厚生劳动省此前表示,对轻症患者进行测试会浪费资源,“我们要求轻症病人在家里待一段时间。”

对于数量庞大的“科研行动”,国务院终于出手治理。《通知》要求,临床研究实行医疗机构立项审核制度。临床研究须经医疗机构审核立项,医疗机构应与临床研究负责人签订临床研究项目任务书,并在3日内向核发其医疗机构执业许可证的卫生健康行政部门进行临床研究备案,在医学研究登记备案信息系统(网址:http://114.255.48.20,以下简称备案系统)上传有关信息。

4月3日,国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组发布了一则通知:关于抓好《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》落实工作的函(下称《通知》),自发布之日起开始实施。

“当我们意识到自己走在错误的道路上时,需要勇于改变。”岩田表示,“我们可能会看到东京变成下一个纽约。”